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Tag "ADN"

Implicado un gen en el síndrome de Wolf-Hirschhorn

La inmunodeficiencia es una de las causas de mortalidad más importantes entre las personas con síndrome de Wolf-Hirschhorn, una enfermedad rara de origen genético causada por una anomalía en el cromosoma 4 que provoca la pérdida de numerosos genes. Uno de esos genes es WHSC1.

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Tras la autenticidad del aceite de oliva

La autentificación del aceite de oliva es un problema no resuelto en el que la comunidad científica lleva trabajando muchos años. El elevado valor nutricional del aceite de oliva puede verse reducido mediante la adulteración con otros aceites vegetales de menor calidad. Este tipo de práctica supone, además, importantes pérdidas económicas para los productores, por lo que certificar la autenticidad del aceite de oliva es un asunto clave para este sector económico y para la salud del consumidor.

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El efecto de la obesidad en las rutas biológicas humanas

Cerca de 1 500 millones de personas en el mundo presentan sobrepeso o padecen obesidad, por lo que están en riesgo de sufrir enfermedades cardiovasculares y otras alteraciones metabólicas e inflamatorias relacionadas. Pese a la falta de certeza en cuanto a los vínculos entre el sobrepeso y los males clínicos asociados a la adiposidad, una investigación reciente ha demostrado que sí que podría influir en la metilación del ADN.

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“Inestabilidad genómica”

La re-replicación del ADN es un fenómeno que puede tener consecuencias devastadoras para las células. En células proliferantes, cuando alguna parte del genoma se duplica más de una vez, se produce lo que se conoce como “inestabilidad genómica” (alteraciones en la estructura, composición y/o número de cromosomas) que da lugar a células aberrantes como las detectadas en muchos carcinomas. Un trabajo del CNIO describe por primera vez las fatales consecuencias de la re-replicación in vivo en mamíferos.

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ADN incluso en ausencia de restos fósiles

Investigadores del Instituto de Max Planck para la Antropología Evolutiva en Leipzig (Alemania), con la participación de la Universidad de Oviedo, han descubierto un modo de obtener ADN de antiguos homínidos presentes en los sedimentos incluso sin que haya restos fósiles humanos.

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Biotecnología para el cáncer de mama

Minigenes híbridos o versiones simplificadas y artificiales de un gen para rastrear y detectar variantes de ADN relacionadas con el cáncer de mama hereditario. Con esta herramienta, un equipo liderado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha estudiado los mecanismos reguladores del procesamiento del ARN mensajero o splicing, una etapa esencial de la expresión génica, del gen de susceptibilidad al cáncer de mama BRCA2.

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La expresión de genes del sistema nervioso

Un equipo de investigadores del CSIC ha descubierto que una serie de regiones del ADN que regulan la expresión génica durante el desarrollo embrionario del sistema nervioso tienen actividad también en otros tejidos. Los resultados, publicados en el último número de la revista Royal Society Open Science, son claves para el diseño de herramientas biotecnológicas y de genética molecular.

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El azar y el cáncer en un nuevo estudio

Un estudio de secuenciación genómica muestra errores aleatorios como origen primario de los tumores. El trabajo, publicado en la revista Science, repite los resultados de una polémica investigación, realizada por los mismos autores en 2015. Los expertos aseguran de nuevo que la mayoría de mutaciones del cáncer se debe a errores aleatorios en la replicación del ADN.

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Test para detectar el cáncer

Un grupo de bioingenieros de la Universidad de California en San Diego ha desarrollado un test sanguíneo que detecta el cáncer y localiza el lugar donde está creciendo el tumor. El nuevo análisis permitiría un diagnóstico temprano y evitaría así el uso de técnicas invasivas que requieren cirugía.

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Estudian el ADN con simulación computacional

Es bien conocido que la absorción de radiación ultravioleta (UV) puede dar lugar a lesiones genéticas que afectan a la replicación y transcripción del ADN, finalmente causando mutaciones, cáncer o muerte celular. Un equipo internacional ha logrado simular a nivel atómico la reacción fotoquímica más frecuente en el ADN. Los resultados revelan el importante papel del entorno biológico en la fotoestabilidad del ADN.

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Estudio de genes importantes para la diabetes

Investigadores del IDIBAPS y el Imperial College de Londres publican un estudio en el que han descubierto que secuencias del ARN que no codifica para proteínas juegan un papel clave en la expresión de determinados genes de las células beta del páncreas. Estos genes se sabe que están involucrados en el desarrollo de diferentes formas de diabetes.

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La maquinaria en la dieta carnívora de las plantas

Más de 140 años después de que Darwin publicara el libro Plantas insectívoras, un equipo internacional ha identificado los cambios genéticos que han permitido la adaptación a la dieta carnívora en algunas plantas, tal como revela un trabajo en el que participan investigadores de la Universidad de Barcelona.

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Volver a “encender” genes “apagados”

La complejidad del interior de las células parece no tener límites. Y sin embargo, cada día, la comunidad científica logra dar un paso más. Desde que a mediados del siglo XIX se lograra por primera vez aislar el ADN, la Biología Molecular y la Genética no han parado de ofrecer nuevos datos que permiten ir entendiendo los procesos que ocurren en el núcleo de las células y que determinan la vida. Hace décadas que los investigadores fijaron su atención en los daños que sufre el ADN y cómo se las apaña la célula para repararlos.

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Ingeniería genética para la ceguera

La posibilidad de corregir mutaciones en células embrionarias y mejorar la calidad de vida de los individuos por nacer se encuentra ya en el imaginario de la población. Pero la idea de reparar daños en el material genético de células maduras del cerebro, del corazón o del ojo de un organismo adulto se vuelve posible gracias al reciente desarrollo de la técnica HITI de edición genética.

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Muerte celular en plantas y humanos

La maquinaria celular que se activa durante la reparación de las roturas en el ADN, fundamental para evitar mutaciones letales o inestabilidad genómica, es muy conocida en mamíferos y levaduras, pero se desconocía en plantas. Los autores de un trabajo han revelado el papel regulador del citocromo c y su implicación en el mecanismo común que controla la muerte celular en plantas y humanos.

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Avance en el cáncer de páncreas

Los virus son enemigos de los humanos desde hace miles de años. Enfermedades como la viruela, la gripe o el sida son fruto de infecciones víricas. Sin embargo, en el mundo de la investigación, los enemigos pueden convertirse en aliados. Así lo demuestra un estudio en el que han descubierto un mecanismo de regulación genética de las células que tiene un importante peso en cáncer de páncreas.

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Corta y pega genético: duelo entre China y EEUU

Científicos chinos han utilizado las ‘tijeras moleculares’ de la nueva tecnología CRISPR para cortar un gen que favorece el desarrollo del cáncer de pulmón. Este ensayo es el primero que se prueba en personas con la nueva herramienta de corta y pega genético, y supone el pistoletazo de salida de una carrera biomédica entre China y EE UU.

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Avance en la resistencia a los antibióticos

Un estudio internacional ha descubierto que un tipo de pequeñas moléculas de ADN presentes en casi todas las bacterias (los plásmidos multicopia) contribuyen a potenciar la resistencia de las bacterias a los antibióticos. Esta investigación, publicada recientemente en Nature Ecology & Evolution, puede ser de ayuda para afrontar mejor lo que se ha convertido en uno de los principales problemas de salud pública a nivel global.

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Así ataca el tabaco a nuestro ADN

La ciencia demostró hace décadas que el tabaquismo aumenta el riesgo de cáncer. Ahora, un nuevo estudio relaciona por primera vez varias clases de tumores con el daño genético que sufren los órganos y tejidos de los fumadores. Y aporta datos contundentes: consumir un paquete al día durante un año causa 150 mutaciones en las células de los pulmones.

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Tres padres para un bebé

La revista New Scientist ha dado la exclusiva. Un niño de cinco meses de edad es el primer bebé nacido gracias a un procedimiento reproductivo que incorpora el ADN de tres personas para librarlo de una enfermedad hereditaria de su madre. Lo más novedoso es que con esta técnica no se han de destruir embriones sobrantes.

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