La biocompatibilidad de estas nanopartículas, tanto in vitro como in vivo, abre la puerta a su posible desarrollo para realizar experiencias en pacientes. / El equipo de investigación de la UGR que ha llevado a cabo este trabajo.

Utilizan fármacos unidos a nanopartículas para destruir células madre tumorales causantes de la recaída del cáncer de mama

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Investigadores de las Universidades de Granada y Málaga han conseguido transportar el fármaco denominado paclitaxel en nanopartículas de tripalmitina y aumentar su efecto antitumoral sobre las células madre del cáncer de mama que son responsables de la resistencia al tratamiento.

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URG / Un equipo de científicos de la Universidad de Granada  (UGR) y la Universidad de Málaga (UMA) ha ensayado con éxito, en cultivos de células tumorales de cáncer de mama, una nueva fórmula para administrar el fármaco paclitaxel transportándolo en nanopartículas desarrolladas a partir de la molécula denominada tripalmitina.

Estudios en cultivo demuestran que esta forma de uso del fármaco aumenta su capacidad de penetración en la masa tumoral

Los resultados de este trabajo han sido publicados en  la prestigiosa revista Scientific Report, del Grupo Nature.

El paclitaxel (Taxol) al igual que otros agentes utilizados para el  tratamiento de mujeres que padecen cáncer de mama, posee una limitada actividad sobre las células madre tumorales que en muchos casos desarrollan mecanismos que las hacen resistentes a los efectos del tratamiento. Este fenómeno, conocido como resistencia a drogas, hace que la quimioterapia sea ineficaz y provoque la reaparición de la enfermedad. El desarrollo de nuevas fórmulas para la administración de los agentes antitumorales  es una vía de investigación esencial para mejorar la respuesta de los pacientes al tratamiento.

La labor de investigación liderada por el Dr. José Carlos  Prados, catedrático del departamento de Anatomía y Embriología Humana y miembro de Centro de Investigación Biomédica (CIBM)  de la UGR y del  Instituto de Investigación Biosanitaria ibs.Granada, y el Dr. Juan Manuel  López Romero,  catedrático  del departamento de Química  Orgánica de la UMA, ha sido desarrollada dentro de un Proyecto  de Investigación de Excelencia dirigido por el profesor José Manuel Baeyens, catedrático del departamento de Farmacología y también miembro del  CIBM  de  la UGR y del ibs.Granada.

Imágenes obtenidas del trabajo publicado en la que se observa las nanopartículas utilizadas (superior derecha) y el efecto sobre los esferoides multicelulares (superior izquierda) y sobre las células madre derivadas de cáncer de mama (inferior).

Imágenes obtenidas del trabajo publicado en la que se observa las nanopartículas utilizadas (superior derecha) y el efecto sobre los esferoides multicelulares (superior izquierda) y sobre las células madre derivadas de cáncer de mama (inferior).

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El proyecto ha contado con la colaboración de investigadores del Instituto de Investigación Biosanitaria y el Hospital Universitario Virgen de las Nieves de Granada.

Permite no sólo actuar con más eficacia sino también sobre las células madre tumorales responsables de su reaparición tras un tratamiento inicial

Los estudios han demostrado  por primera vez que el transporte de paclitaxel en un sistema de lípido sólidos basado en la estructura de la molécula tripalmitina, permite no sólo actuar con más eficacia sobre las células tumorales individuales y sobre los grupos de células tumorales (esferoides multicelulares) sino también sobre las células madre tumorales responsables de su reaparición tras un tratamiento inicial.

La biocompatibilidad de estas nanopartículas, tanto in vitro como in vivo, abre la puerta a su posible desarrollo para realizar experiencias en pacientes. Además, la posibilidad de dirigir las nanopartículas mediante su funcionalización permitiría ser más selectivos en el tratamiento de esta enfermedad y reducir sus efectos secundarios.

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Referencia bibliográfica: 
Tripalmitin nanoparticle formulations significantly enhance paclitaxel antitumor activity against breast and lung cancer cells in vitro.Leiva MC, Ortiz R, Contreras-Cáceres R, Perazzoli G, Mayevych I, López-Romero JM, Sarabia F, Baeyens JM, Melguizo C, Prados J.Sci Rep. 2017 Oct 18;7(1):13506. doi: 10.1038/s41598-017-13816-z.