Nuevo avance en la fibrosis pulmonar idiopática

Trasplante de células alveolares tipo II a un paciente con fibrosis pulmonar idiopática. / CSIC

Trasplantan células alveolares para tratar la fibrosis pulmonar idiopática

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Un equipo de científicos liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), el Hospital Clínic, de Barcelona, y el Centro de investigación Biomédica en Red de Enfermedades Respiratorias ha ensayado una nueva terapia basada en el trasplante de células alveolares tipo II en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática.

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CSIC / Los resultados, publicados en la revista Chest, muestran que el trasplante de estas células, realizado con un procedimiento poco invasivo, no presenta efectos adversos y podría frenar la progresión de la enfermedad. Los tratamientos que existen para la enfermedad son, según los expertos, muy limitados.

Célula alveolar. / CSIC
Célula alveolar. / CSIC

En 2007, una investigación dirigida por el Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona del CSIC consiguió trasplantar células alveolares de tipo II en ratas. Los resultados demostraron que podría considerarse como tratamiento para frenar el avance de la enfermedad. Ahora, este nuevo trabajo ha realizado el trasplante intratraqueal en 16 pacientes con fibrosis pulmonar idiopática mediante fibrobroncoscopia, una técnica similar a la endoscopia.

“Hemos realizado el seguimiento de los pacientes durante doce meses sin observar efectos adversos relevantes asociados al trasplante. Y, transcurrido este tiempo, en la mayoría de los pacientes no se ha observado deterioro de la función pulmonar ni que los síntomas de la enfermedad hubieran progresado”, explica la científica del CSIC Anna Serrano-Mollar, del Instituto de Investigaciones Biomédicas. Además de estabilizarse la enfermedad, los pacientes han mostrado una mejora en la calidad de vida; se fatigan mucho menos ya que ha disminuido la sensación de ahogo y la tos, indica Antoni Xaubet, del Hospital Clínic.

Los investigadores destacan que los resultados abren la puerta a la realización de un estudio clínico con más pacientes que confirmen los efectos positivos de la nueva terapia celular.

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Células alveolares tipo I y tipo II

La fibrosis pulmonar idiopática afecta a los alveolos, que están formados mayoritariamente por dos tipos de células, las células alveolares tipo I y las tipo II. Las primeras son las encargadas de realizar el intercambio de gases y transportan el oxígeno al sistema circulatorio. Por su parte, las de tipo II reparan los daños que se producen en los pulmones y se convierten de forma rápida en células alveolares tipo I después de una lesión en el epitelio pulmonar. En el caso de la fibrosis pulmonar idiopática estas células mueren y se produce un intenso crecimiento de fibroblastos que dan lugar a la cicatrización del tejido. Los pulmones pierden entonces su capacidad de intercambiar gases y transportar oxígeno a la sangre.

Aunque esta enfermedad puede presentarse a cualquier edad, es más común entre personas de 40 a 70 años. Afecta a entre 3 y 6,8 personas por cada 100.000 habitantes y es una enfermedad progresiva con una supervivencia media de 3 a 5 años desde el diagnóstico.

La investigadora del CSIC Anna Serrano-Mollar, del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona, y Antoni Xaubet, del Hospital Clínic de Barcelona. / CSIC
La investigadora del CSIC Anna Serrano-Mollar, del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona, y Antoni Xaubet, del Hospital Clínic de Barcelona. / CSIC

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En el trabajo también han participado especialistas del Hospital Universitario Sagrat Cor, de Barcelona, y el Imperial College, de Londres (Reino Unido).

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Referencia:

A. Serrano-Mollar, G. Gay-Jordi, R. Guillamat-Prats, D. Closa, F. Hernandez-Gonzalez, P. Marin, F. Burgos, J. Martorell, M. Sánchez, P. Arguis, D. Soy, J. M. Bayas, J. Ramirez, T. D. Tetley, L. Molins, J. Puig de la Bellacasa, C. Rodríguez-Villar, I. Rovira, J. J. Fiblà, A. Xaubet. Safety and Tolerability of Alveolar Type II Cell Transplantation in Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Chest. DOI: 10.1016/j.chest.2016.03.021

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7 Comentarios

  1. Hola .hsy una edad tope para hacerse este examen. yo tengo 66 años y diagnosticada del 2010.esroy con.pyrfi ex.

  2. ojlala puedan responder ,a mi consulta ,hay un tope deedad para este transplnte de celulas madres
    yo tengo 67 años ,yme diagnosticaron la fpi.hace 7 años
    estoy con oxigeno y tomndo pirfinex
    gracias
    ESPERANDO UNA PRONTA RESPUESTA
    SE DESPIDETTE
    ELVIRA CERPA

  3. Mi padre hace 1 año fue diagnosticado de FPI, tiene 66 años, se encuentra con uso de oxigeno casi todo el dia, lleva 2 meses con tratamiento de pirfinex y anteriormente estuvo 6 meses con acetilcilicina. De acuerdo a su medico esta en la fase final, se alimenta muy poco pienso pueda ser el pirfinex. Como se puede acceder a este tipo de trasplante, como quisiera poder ayudarlo…

  4. TENGO A MI PADRE CON FIBROSIS PULMONAR, EL TIENE 71 AÑOS. HAY ALGUN LIMITE DE EDAD PARA ESTE NUEVO TRATAMIENTO. COMO PODRIA CONTACTARLOS. GRACIAS.

  5. Estimados investigadores.
    ¿Qué debo hacer para someterme al tratamiento de trasplante de células alveolares? Me han diagnosticado fibrosis pulmonar idiopática, hace dos meses y, ciertamente, sufro por la insuficiencia respiratoria y tengo que permanecer todo el tiempo atado a un concentrador de oxígeno.
    Vivo en Quito, Ecuador, a 2600 metros de altura, lo cual agrava mi situación. He probado con ir por unos días a la costa, a nivel del mar, y no he tenido necesidad de oxígeno adicional. De todas maneras, sé que por ahora esta enfermedad es irreversible y estoy dispuesto a ponerme en vuestras manos para el trasplante alveolar.
    Gracias por la atención.
    Les saluda cordialmente
    Jorge Vivanco Maldonado

  6. Queridos investigadores ,soy de Argentina a mi padre le diagnosticaron FIP recientemente , como tendríamos que hacer para contactarnos con ustedes ??

  7. Estimados lectores: Les recordamos que nosotros somos periodistas, no investigadores de la salud. Para cualquier contacto relacionado con temas médicos les sugerimos contacten con su médico de referencia y en todo caso les comenten la información relacionada. Muchas gracias.

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