Prometedor estudio sobre la tuberculosis

Ilustración que representa la estructura de la enzima PimA / UPV-EHU

Gimnasia molecular de una proteína esencial para la tuberculosis

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Marcelo Guerin, investigador Ikerbasque en la Unidad de Biofísica de la UPV/EHU ha publicado una nueva investigación en la prestigiosa revista Nature Chemical Biology. Los resultados son muy prometedores, ya que pueden resultar de utilidad para la identificación de inhibidores de la enzima PimA. Una enzima esencial para el crecimiento de Mycobacterium tuberculosis, el agente causal de la tuberculosis, y segunda causa de muerte en el mundo por un agente infeccioso tras el VIH.

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UPV/EHU  El grupo liderado por Marcelo Guerin, profesor de investigación Ikerbasque y líder del grupo de Glicobiología Estructural de la Unidad de Biofisica (CSIC – UPV/EHU), y el profesor Pedro Alzari, director de la Unidad de Microbiología Estructural del Instituto Pasteur de Paris, han descubierto nuevas características de la enzima PimA que podrían ser útiles en la lucha contra la tuberculosis, segunda causa de muerte en el mundo por un agente infeccioso tras el VIH.

Grupo Marcelo
Grupo Marcelo

En concreto, la investigación publicada por los doctores Guerin y Alzari en la prestigiosa revista Nature Chemical Biology, muestra reordenamientos estructurales de tipo hebra β-a-α-hélice y α-hélice-a-hebra-β en la glicosiltransferasa PimA. A su vez, han demostrado que dichas transiciones ocurren en la interface entre la proteína y la membrana celular, siendo críticas para su función. Estos datos experimentales, representan el primer ejemplo detallado de este tipo de transiciones en una enzima, contribuyendo no solo a un entendimiento detallado a nivel molecular de los cambios de conformación que sufre PimA a lo largo de su ciclo catalítico sino también al desarrollo de nuevos conceptos en enzimología.

La enzima PimA es esencial para el crecimiento de Mycobacterium tuberculosis, el agente causal de la tuberculosis. En particular PimA inicia la síntesis de fosfatidilinositol manosidos, elementos estructurales clave de la pared celular y factores de virulencia de Mycobacterium tuberculosis. La información publicada puede asimismo resultar de utilidad para la identificación de inhibidores de la enzima. Estos estudios se han llevado a cabo en el marco de un proyecto financiado por la Comunidad Europea, MM4TB –More Medicines for Tuberculosis- focalizado en el descubrimiento y desarrollo de nuevos fármacos contra la tuberculosis. El consorcio, que agrupa a 25 organizaciones de 13 países, surgió tras una experiencia previa en la que ya se consiguió descubrir una nueva serie de compuetos, las benzotiazinonas (BTZ), actualmente en fase de desarrollo preclínico.

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Referencia:

“Secondary structure reshuffling modulates the function of a glycosyltransferase at the membrane” Nature Chemical Biology (2014) doi:10.1038/nchembio.1694

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