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lunes, septiembre 20, 2021
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Etiqueta: CRISPR

Inyección contra la amiloidosis por transtiretina, una dolencia letal

Un ensayo clínico pionero utiliza las tijeras moleculares contra la amiloidosis por transtiretina, una dolencia letal. La herramienta se aplica directamente en el torrente sanguíneo de pacientes y podría viajar por todo el cuerpo. Lograr una terapia de edición genética eficaz permitiría actuar una sola vez para toda la vida.

Herramienta para avanzar en la edición genética

Desarrollan una herramienta basada en fluorescencia capaz de monitorizar la capacidad de edición genética que se consigue con las diferentes técnicas disponibles hoy en día, como la conocida CRISPR. Además, el sistema que han desarrollado ayudará a encontrar nuevos métodos de edición genética mejorados.

El Nobel de Química 2020 recae en dos mujeres

La investigadora francesa Emmanuelle Charpentier y la estadounidense Jennifer A. Doudna han sido galardonadas con el Premio Nobel de Química 2020 por el desarrollo de un método para editar el genoma: CRISPR/Cas9, una herramienta para reescribir el código de la vida que puede hacer realidad el sueño de curar enfermedades hereditarias.

Determinan los límites del gen de la tirosinasa de ratón

Un estudio determina los límites de un gen, que son clave para desarrollar su patrón de expresión en el genoma. El trabajo del CNB-CSIC y el CIBERER determina los límites del gen de la tirosinasa de ratón, que le permiten desarrollar su patrón de expresión.

Tras la reparación y reprogramación del cerebro

Una nueva técnica genética permite programar células madre del cerebro. La nueva herramienta abre la puerta al desarrollo de distintos tipos de neuronas que podrían utilizarse en enfermedades neurodegenerativas o lesiones del sistema nervioso.

CRISPR ultracompacta revela el primer virus con antivirus

El equipo de la investigadora Jennifer Doudna ha encontrado una nueva nucleasa Cas mucho más pequeña y versátil allí donde menos cabía esperar: en un virus. Este la ‘robó’ a una bacteria en algún momento de la evolución para enfrentarse a fagos rivales.

CRISPR para destruir el genoma del coronavirus de COVID-19

Un proyecto del CSIC busca usar las novedosas ‘tijeras’ programables de edición genética para cortar el genoma ARN del SARS-Cov-2 sin alterar el resto de la célula infectada. Se trata de usar las ‘tijeras’ moleculares CRISPR para atacar directamente al corazón del coronavirus, a su genoma de ARN, para destruirlo

Test de coronavirus mediante saliva

Una tira reactiva similar a las que se usan en los test de embarazo podría detectar material genético (ARN) del nuevo coronavirus SARS-CoV-2 a partir de muestras de saliva. Arroja resultados en menos de una hora y los investigadores aspiran a tenerlo listo en julio.

El gran salto de la edición genética

Un equipo científico del Broad Institute en EE UU ha presentado una nueva herramienta de edición de ADN de alta precisión que, según los autores, podría corregir del 89 % de las variantes genéticas humanas conocidas asociadas a enfermedades.

Tomates en estaciones espaciales

Desarrollan una pequeña planta de tomate apta para ser cultivada en estaciones espaciales. Produce frutos en tan solo dos meses después de sembrada, tiene una excelente proporción fruto/follaje y mide en promedio 4 cm de alto por 8 de ancho.

Tormenta ética: ensayos con embriones humanos

El anuncio del chino He Jiankui, que dice haber editado el ADN de los embriones de dos gemelas, no ha dado lugar a una moratoria. Más bien al contrario. En la cumbre sobre edición del genoma en Hong Kong, los expertos reclaman un camino “responsable y riguroso” hacia este tipo de ensayos.

La disponibilidad de las terapias génicas

Las terapias génicas basadas en CRISPR para curar enfermedades todavía tardarán en llegar. Quizás no sea este el titular que quisiéramos leer, pero es el mensaje que hay que repetir para no generar falsas expectativas sobre esta potente herramienta de corta-pega genético.

CRISPR: edición genética contra el cáncer

Investigadores han pedido hoy más fondos para seguir desarrollando la técnica de edición genética CRISPR, que permite modificar el genoma con gran precisión pero que en España aún se encuentra en fase de ensayo clínico, con el objetivo de que pueda ser aplicada en la curación del cáncer.

El imparable avance de técnicas genómicas

El microbiólogo de la Universidad de Alicante, que suena para el Nobel, clausura el encuentro Universia en Salamanca y destaca que las técnicas CRISPR permiten avanzar mucho más rápido frente a enfermedades como el cáncer. Estas técnicas permiten modificar el genoma de cualquier célula usando proteínas como Cas9 para cortar y pegar, igual que se hace al editar un texto, y esto es una auténtica revolución científica.

Las extremidades comparten genes

Un estudio internacional ha identificado el origen evolutivo de las extremidades de los vertebrados: la aleta dorsal de los peces. Se cree que este evento evolutivo clave sucedió hace aproximadamente 400 millones de años. El hallazgo, que se publica en la revista Nature Genetics, se ha logrado mediante evidencias moleculares y genéticas.

Claves de la nueva revolución biomédica

CRISPR son las siglas de una nueva técnica de edición genética que está revolucionando la biología. Las investigaciones se suceden vertiginosamente, pero ¿es tan importante como se dice? ¿Cuáles son sus aplicaciones? ¿Puede usarse ya para tratar alguna enfermedad?

Debate sobre la edición genética

Expertos de todo el continente recomiendan la fundación de un comité europeo que revise y evalúe los usos de las nuevas herramientas genéticas. Las nuevas técnicas son baratas, fáciles, rápidas y han ampliado enormemente el abanico de posibles aplicaciones. Además, están moviendo millones de euros. Los científicos consideran que es el momento de iniciar un debate sobre las implicaciones éticas y sociales de estas herramientas para posteriormente legislar su uso y aplicabilidad.

Ingeniería genética para la ceguera

La posibilidad de corregir mutaciones en células embrionarias y mejorar la calidad de vida de los individuos por nacer se encuentra ya en el imaginario de la población. Pero la idea de reparar daños en el material genético de células maduras del cerebro, del corazón o del ojo de un organismo adulto se vuelve posible gracias al reciente desarrollo de la técnica HITI de edición genética.

Europa frente a la edición genómica

El Instituto de Recursos Naturales y Agrobiología de Salamanca (IRNASA-CSIC) ha recibido la visita de Pere Puigdomènech, reconocido científico del Centro de Investigaciones en Agrigenómica (CRAG) de Barcelona. En la conferencia ‘Los genomas de las plantas que comemos’, dentro del ciclo 'Qué sabemos de... Charla con el CSIC en Salamanca', el experto ha realizado un repaso por la historia de la agricultura, centrándose en las enormes posibilidades que ofrece el conocimiento y las tecnologías que el ser humano posee hoy en día para lograr una mejor alimentación.

Mejoran la visión de ratas ciegas

Una importante herramienta para la edición de genes ha conseguido restablecer parcialmente la visión en roedores ciegos. El nuevo método abre nuevas vías para la investigación básica y para el desarrollo de una gran variedad de tratamientos en enfermedades de la retina, neurológicas o cardiacas.

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