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Descubren una nueva diana terapéutica para la ataxia telangiectasia
La Ataxia Telangiectasia es una enfermedad rara, un trastorno genético causado por una mutación en el gen ATM, que está localizado en el brazo largo del cromosoma 11 humano. Un grupo de investigadores del CSIC ha descubierto un pequeño péptido que actúa atenuando los principales efectos patológicos de estos pacientes.
