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viernes, noviembre 15, 2019
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Avance en la aterosclerosis precoz en progeria

Investigadores del CIBERCV en el CNIC y de la Universidad de Oviedo han descubierto un nuevo mecanismo molecular implicado en el desarrollo de la aterosclerosis prematura en ratones con el síndrome de progeria Hutchinson-Gilford.

Nueva terapia génica para el envejecimiento acelerado

Dos estudios independientes proponen un tratamiento de la progeria –un trastorno genético progresivo que acelera el envejecimiento– que podría ser el primero con efectos permanentes, al actuar directamente sobre el gen mutado.

Avances sobre ateriosclerosis acelerada y progeria

La progeria es una enfermedad genética rara para la que no hay tratamiento eficaz. Ahora, un estudio del CNIC, el CIBERCV y la Universidad de Oviedo ha permitido crear el primer modelo de ratón con aterosclerosis acelerada por la proteína progerina y descubrir que las células de músculo liso de los vasos son las principales responsables del aceleramiento de la aterosclerosis y muerte prematura en un modelo experimental en progeria y sugiere una posible nueva diana terapéutica.

Revertir los signos de la vejez

Científicos del Salk Institute for Biological Studies de California han demostrado que a través de la expresión de cuatro genes conocidos como los “factores de Yamanaka”, se puede convertir cualquier célula en una célula madre pluripotente sin que pierda su identidad. Así pues, son capaces de dividirse indefinidamente, como las embrionarias, transformarse en cualquier tipo de célula presente en nuestro organismo y revertir los signos de la vejez.

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