El consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha obtenido la tercera designación de medicamento huérfano por parte de la Agencia Europea del Medicamento para el tratamiento de la Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria (HHT).
El trabajo de un equipo de investigadores ha dado lugar a un nuevo tratamiento potencial para la Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria (THH) ó Síndrome de Rendu-Osler, una enfermedad minoritaria que afecta a los vasos sanguíneos, sin tratamiento hasta ahora.
Un equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto que el medicamento acetato de bazedoxifeno, empleado para la osteoporosis, es útil para tratar una enfermedad rara, la telangiectasia hemorrágica hereditaria, que causa sangrados que deterioran la calidad de vida de los pacientes.
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